▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité d’emploi. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
Comirnaty JN.1 est indiqué pour l’immunisation active pour la prévention de la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.
Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) COMIRNATY JN.1, forme prédiluée prête à l’emploi pour les 12 ans et plus (30 microgrammes/dose brétovaméran , couvercle gris), est accessible ici.
Les formulations pédiatriques pour COMIRNATY JN.1 sont les suivantes :
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Pour rapporter un effet indésirable avec le vaccins COVID-19 de Pfizer/BioNTech Comirnaty, cliquez sur le lien suivant:
www.pfizersafetyreporting.com.
Si vous ne pouvez pas utiliser ce site internet, ou si vous voulez rapporter un effet indésirable avec un autre médicament Pfizer, veuillez contacter le service de pharmacovigilance Pfizer à l'adresse suivante:
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Vous pouvez également rapporter des effets indésirables en ligne sur le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables, du Ministère chargé de la Santé en allant sur https://signalement.social-sante.gouv.fr.