ABRYSVO

(vaccin du virus respiratoire syncytial bivalent, recombinant)

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ABRYSVO Recherche Rapide

▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.

Le Résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Abrysvo est accessible ici.

Abrysvo est indiqué pour :

  • L'immunisation active des femmes enceintes afin de protéger les nourrissons, de la naissance jusqu'à l'âge de 6 mois, contre la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le virus respiratoire syncytial (VRS).
  • L'immunisation active des personnes âgées de 18 ans et plus pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS.

L'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

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Pharmacovigilance Pfizer 

Pour rapporter un effet indésirable associé à un produit Pfizer, cliquez sur ce lien: www.pfizersafetyreporting.com.

Si vous ne pouvez pas utiliser ce site internet, veuillez contacter le service de pharmacovigilance Pfizer à l'adresse suivante: FRA.AEReporting@pfizer.com.

Site gouvernemental 

Vous pouvez également rapporter des effets indésirables en ligne sur le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables, du Ministère chargé de la Santé en allant sur https://signalement.social-sante.gouv.fr.