COMIRNATY

Vaccins à ARNm contre la COVID‑19

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COMIRNATY vaccins à ARNm contre la COVID‑19 Recherche Rapide

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité d’emploi. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. 

Comirnaty LP.8.1 est indiqué pour l’immunisation active pour la prévention de la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) COMIRNATY LP.8.1, forme prédiluée prête à l’emploi pour les 12 ans et plus (30 microgrammes/dose d’ARNm codant LP.8.1, couvercle gris, flacon congelé), est accessible ici.

Les formulations pédiatriques pour COMIRNATY LP.8.1 sont les suivantes :

  • Pour enfants de 5 à 11 ans: forme prédiluée prête à l’emploi (10 microgrammes/dose d’ARNm codant LP.8.1, couvercle bleu)
  • Pour nourrissons et enfants de 6 mois à 4 ans: forme à diluer (3 microgrammes/dose dispersion à diluer pour dispersion injectable d’ARNm codant LP.8.1, couvercle jaune) 

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Pour rapporter un effet indésirable associé à un produit Pfizer, cliquez sur ce lien: www.pfizersafetyreporting.com.

Si vous ne pouvez pas utiliser ce site internet, veuillez contacter le service de pharmacovigilance Pfizer à l'adresse suivante: [email protected].
Site gouvernemental 
Vous pouvez également rapporter des effets indésirables en ligne sur le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables, du Ministère chargé de la Santé en allant sur https://signalement.social-sante.gouv.fr.