Un accès précoce a été octroyé en France par la Haute Autorité de Santé pour PAXLOVID dans le traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la COVID-19.

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janvier 17, 2022

La Commission européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) conditionnelle pour Paxlovid dans le traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la COVID-19.

PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir)